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生物安全柜是用于實驗室操控生物安全的設備，通過過濾器的更換來實現(xiàn)生物安全柜的正常運行。生物安全柜更換過濾器可以去除空氣中的污染物，保證工作區(qū)域的生物安全。過濾器是生物安全柜的核心組件，通常由HEPA過濾器和活性炭過濾器組成。HEPA(高效過濾空氣)過濾器是一種能夠有效過濾空氣中微小顆粒和微生物的過濾器，其工作原理是通過孔徑大小過濾出細小顆粒，并通過纖維材料的靜電作用將微生物捕捉下來。HEPA過濾器的更換是生物安全柜維護保養(yǎng)的重要環(huán)節(jié)，通常每6個月至1年需要更換一次。更換HEP...

純化水是指經(jīng)過一系列處理步驟去除雜質(zhì)，達到純凈、無菌、無毒的水。安全與合格性對于許多領域的應用都至關重要，比如實驗室研究、制藥、化工生產(chǎn)等。純化水檢測主要包括物理檢測和化學檢測兩個方面。物理檢測主要是對水的物理性質(zhì)進行測試，如導電率、電導率、溶解度等；化學檢測則是對水中化學物質(zhì)的組成和濃度進行分析。純化水檢測的常見問題及解決方法包括：1.檢測結果不準確：可能是由于樣品污染或儀器誤差導致的。解決方法可以是重新采集樣品，并且做好樣品保存和處理工作；同時校準儀器，確保其準確度。2....

蘇州益康GMP驗證項目驗證流程：uValidationMasterPlan(VMP)驗證主計劃uUserRequirementSpecifications(URS)用戶要求說明uFunctionSpecification(FS)功能說明uHardware/SoftwareDesignSpecification(HDS/SDS)uDesignQualification(DQ)設計確認uRiskAssessment(RA)風險分析uFactoryAcceptanceTest(FA...

為溫州平陽縣潔誠紙業(yè)提供消毒車間檢測服務檢測時間10月份服務名稱：消毒許可車間環(huán)境檢測涉及標準：《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》GB15979-2002《消毒技術規(guī)范》2002年版等序號檢測對象檢測項目數(shù)量單位備注1車間檢測空氣中細菌菌落總數(shù)1間約200m22工作臺面細菌菌落總數(shù)4個3工人手表面細菌菌落總數(shù)，綠桿菌，金黃色葡萄球菌，溶血性鏈球菌3個4紫外燈紫外燈強度20個

我公司為上海唯愛紙業(yè)提供消毒車間檢測，本次為年度檢測檢測方法：GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準、GB15981-1995消毒與滅菌效果的評價方法與標準判定依據(jù)：GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準、消毒與滅菌效果的評價方法與標準GB15981-1995檢測項目：紫外燈輻照11個、空氣細菌菌落總數(shù)5間、工作臺細菌菌落總數(shù)7個工人手5個（細菌總數(shù)、綠膿、金黃色葡萄、溶血）裝配與包裝車間空氣中細菌菌落總數(shù)應＜2500CFU/m3。工作臺表面細菌菌落總...

我司與江西科興藥業(yè)達成高效過濾器檢漏合作，江西科興藥業(yè)有限公司位于江西省上饒市德興市香屯生態(tài)工業(yè)園硫化工園區(qū),檢測人員開出6小時到達客戶地址。然后經(jīng)過客戶安全培訓以后，取得上崗合格證后開展工作。本次檢測可以給予積極的配合，本次高效過濾器檢漏采取了光度計法熱發(fā)煙，客戶提前準備了檢測用到的梯子和氮氣。檢測人員到達現(xiàn)場后有輔助在人員配合，此次高效過濾器檢漏工作是客戶更換完過濾器后，我們第三方公司在現(xiàn)場測試，需要很好的配合。本次高效過濾器過濾器檢漏工作結束后，客戶給我們檢測人員高度的...

2023年6月中國NMPA申請加入PIC/S中國NMPA是指在中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，國家藥品監(jiān)督管理局）PIC/S：PharmaceuticalInspectionCo-operationScheme藥品檢查合作計劃，領導制藥領域GMP統(tǒng)一標準和檢驗員質(zhì)量體系的國際開發(fā)、實施和維護。于1995年成立，是1970年PIC(藥品審查會)的延伸。旨在通過制定GMP領域的共同標準和為檢驗員提供培訓機會來協(xié)調(diào)全球的檢驗程序。并促進監(jiān)管當局、區(qū)域和國際組織之間的合作并建立關系...